Lembaga Tes Masuk Perguruan Tinggi (LTMPT) mengingatkan siswa yang akan mengikuti Ujian Berbasis Komputer (UTBK) - Seleksi Bersama Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SBMPTN) untuk melakukan registrasi sebelum ditutup pada 12 Maret 2021 pukul 15.00 WIB.
“Bagi siswa lulusan tahun 2019, 2020 dan 2021 yang akan mendaftar UTBK dan SBMPTN wajib memiliki akun LTMPT dan sudah melakukan simpan permanen.
Registrasi akun LTMPT tahap dua ditutup pada 12 Maret 2021 pukul 15.00 WIB,” ujar Ketua Tim Pelaksana Lembaga Tes Masuk Perguruan Tinggi (LTMPT) , Mohammad Nasih, di Jakarta, Rabu.
Hingga Rabu pukul 08.15 WIB, siswa lama yang memiliki akun aktif sebanyak 82.077 siswa dan siswa lama yang melakukan permanen data sebanyak 66.459 atau bertambah 471 siswa dari hari sebelumnya.
Siswa baru yang memiliki akun aktif tahap dua sebanyak 180.595 siswa atau 4.816 siswa. Siswa baru yang melakukan permanen data tahap dua sebanyak 166.561 siswa atau bertambah 4.288 siswa.
Total siswa akun aktif sebanyak 1.555.109 siswa atau bertambah 4.816 siswa. Total siswa akun permanen sebanyak 1.375.154 siswa atau bertambah 4.759 siswa.
Registrasi akun LTMPT pada 7 Februari hingga 12 Maret 2021. Pendaftaran UTBK dan SNMPTN pada 15 Maret hingga 1 April 2021. Pelaksanaan UTBK diselenggarakan dua gelombang yakni gelombang satu pada 12 April hingga 18 April 2021 dan gelombang dua pada 26 April hingga 2 Mei 2021. Pengumuman hasil seleksi jalur SBMPTN pada 14 Juni 2021.
SBMPTN merupakan seleksi masuk Perguruan Tinggi Negeri (PTN) berdasarkan nilai UTBK maupun kriteria lain yang disepakati oleh PTN. Kuota setiap program studi yang disediakan untuk calon mahasiswa baru yang mengikuti SBMPTN ditetapkan paling sedikit 40 persen dari daya tampung program studi yang bersangkutan.
"Adik-adik yang memenuhi syarat diharapkan segera mendaftar dan melakukan finalisasi paling lambat hari Rabu ini ini pukul 15.00 WIB"
Lembaga Tes Masuk Perguruan Tinggi (LTMPT) mengingatkan siswa untuk segera melakukan pendaftaran Seleksi Nasional Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SNMPTN) paling lambat hari Rabu sore, 24/02/2021, pukul 15.00 WIB.
“Adik-adik yang memenuhi syarat diharapkan segera mendaftar dan melakukan finalisasi paling lambat hari Rabu ini ini pukul 15.00 WIB,” kata Ketua Pelaksana Eksekutif LTMPT, Prof Budi Prasetyo Widyobroto saat dihubungi di Jakarta, Rabu.
Sementara siswa yang tidak memnuhi syarat dan tidak akan mendaftar SNMPTN diharapkan untuk tidak khawatir, karena pendaftaran SNMPTN tidak ada hubungannya dengan Ujian Tulis Berbasis Komputer (UTBK) Seleksi Bersama Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SBMPTN).
Sementara, siswa yang memenuhi syarat mendaftar namun tidak melakukan pendaftaran hingga tanggal yang ditetapkan, kata dia, diharapkan tidak perlu panik atau protes maupun minta perpanjangan, karena proses seleksi mengikuti jadwal yang ketat dan masih ada jalur SBMPTN dan seleksi mandiri pada masing-masing PTN.
“Jadi jangan khawatir, karena bisa mengikuti jalur seleksi SBMPTN dan seleksi mandiri,” katanya.
LTMPT memastikan tidak akan ada kendala dalam pendaftaran SNMPTN terutama menjelang penutupan pendaftaran. Pihaknya sudah mengantisipasi dengan mempersiapkan server dengan baik.
Pendaftaran dimulai 15 Februari pukul 15.00 WIB hingga 24 Februari 2021 pukul 15.00 WIB melalui laman TMPT https://portal.ltmpt.ac.id atau melalui laman https://snmptn.ltmpt.ac.id.
Siswa yang dapat mendaftar SNMPTN adalah siswa yang sudah memiliki akun LTMPT dan sudah permanen, siswa yang dinyatakan memenuhii syarat oleh sekolah, dan memiliki nilai yang lengkap di Pangkalan Data Sekolah dan Siswa (PDSS).
SNMPTN merupakan seleksi masuk PTN berdasarkan nilai rapor atau prestasi lainnya, demikian Budi Prasetyo Widyobroto.
Diaminasi elektrofotokatalitik pada gugus fungsi ikatan C – H
Diaminasi elektrofotokatalitik pada gugus fungsi ikatan C – H
Aminasi elektrofotokatalitik dari Ikatan C – H. (A) Siklus elektrofotokatalitik generik dengan trisaminocyclopropenium (TAC) 1. (B) Reaksi aminasi C – H tipe Ritter. (C) Reaksi diaminasi C-H vicinal elektrofotokatalitik dilaporkan dalam penelitian ini. Sub, substrat; suboks, substrat teroksidasi; Me, Metil; Et, etil; Ac, asetil; Eox, potensial oksidasi; lmax, panjang gelombang penyerapan maksimum. Kredit: Science, 10.1126/science.abf2798
Dalam kimia organik, konversi ikatan karbon-hidrogen (C-H) yang tidak aktif menjadi ikatan karbon-nitrogen (C-N) adalah transformasi yang sangat dihargai. Ilmuwan dapat menyelesaikan reaksi seperti itu hanya pada satu situs C-H karena derivasi pertama dapat mengurangi reaktivitas ikatan C-H sekitarnya.
Dalam laporan baru yang sekarang diterbitkan di Science, Tao Shen dan Tristan H.Lambert di departemen kimia dan biologi kimia, Cornell University, New York, menunjukkan bahwa arena teralkilasi dapat mengalami reaksi diaminasi CH vicinal untuk membentuk turunan 1,2-diamina menggunakan strategi elektrofotokatalitik.
Selama proses sintetik, mereka menggunakan asetonitril sebagai pelarut dan sumber nitrogen. Mereka mengkatalisis reaksi menggunakan ion trisaminocyclopropenium (TAC), yang mengalami oksidasi anodik untuk menghasilkan dikasi radikal yang stabil (kation apapun), sedangkan reaksi katodik mereduksi proton menjadi molekul hidrogen. Ketika mereka meradiasi dikasi radikal TAC dengan cahaya fluoresen kompak bercahaya putih, mereka menghasilkan zat antara photoexcited yang sangat teroksidasi. Berdasarkan elektrolit yang digunakan, tim memperoleh produk 3,4-dihydroimidazole atau aziridine.
Proses sintesis baru
Reaksi kimia di mana-mana yang mengubah ikatan karbon-hidrogen (C-H) inert menjadi ikatan karbon-nitrogen (C-N) yang berharga dapat sangat mempercepat konstruksi molekul kompleks yang relevan dengan perusahaan biomedis. Oleh karena itu, para peneliti telah mendapatkan serangkaian reaksi aminasi C-H, tetapi terlepas dari kekuatan dan cakupannya, banyak kampanye sintetis harus memasang banyak hubungan C-N.
Tantangan utama untuk mengembangkan reaksi kimia semacam itu adalah bahwa heterofungsionalitas cenderung menonaktifkan ikatan di sekitarnya menuju mode mekanistik khas aktivasi C – H. Hanya beberapa teknologi reaksi yang sejauh ini telah mencapai fungsi multipoten pada ikatan C-H proksimal.
Shen et al menjelaskan strategi kimia oksidasi yang kuat dengan menggabungkan energi cahaya dan listrik dalam satu katalis dalam proses yang dikenal sebagai elektrofotokatalisis (EPC).
Dalam strategi ini, tim menggunakan oksidasi elektrokimia dari ion trisaminocyclopropenium (TAC) di bawah potensi elektrokimia yang relatif ringan dan iradiasi cahaya tampak bersamaan untuk merangsang radikal kationik yang dihasilkan. Dikation radikal foto-tereksitasi adalah oksidan yang sangat kuat yang menunjukkan reaksi yang menantang termasuk fungsi oksidatif benzena dan arena miskin elektron lainnya atau fungsionalisasi C-H regioselektif eter.
Lingkup substrat diaminasi C–H visinal elektrofotokatalitik. Semua hasil adalah produk yang diisolasi. Produk diperoleh sebagai campuran rasemat; penggambaran irisan dan garis putus-putus menunjukkan hubungan stereokimia relatif. (A) Diaminasi alkylbenzenes sekunder. (B) Diaminasi alkylbenzenes primer. Detail eksperimental disediakan di bahan pelengkap. Asterisk menunjukkan kecepatan 2,2 V; simbol belati (†) menunjukkan work-up dengan NaHCO3 (aq) dan CH3OH; dan simbol belati ganda (‡) menunjukkan nBu4NPF6, bukan Et4NBF4. SM, bahan awal. Compound 36 dideasilasi setelah pemeriksaan. Kredit: Science, 10.1126/science.abf2798
Percobaan
Tim berhipotesis kekuatan oksidasi TAC untuk juga mengaktifkan manifold aktivasi ikatan C-H lainnya. Di bawah kondisi yang tepat, pendekatan elektrofotokatalitik dapat menghasilkan intermediet karbo-kation untuk memfasilitasi fungsionalisasi tipe Ritter dari ikatan C-H tanpa oksidan kimia eksternal.
Biasanya, selama reaksi tipe Ritter menghasilkan karbokation dengan penjebakan berikutnya oleh nitril untuk membentuk zat antara ion nitrilium diikuti oleh produk amida setelah hidrolisis. Tim berasumsi bahwa kondisi pengoksidasi kuat, namun selektif yang ditawarkan oleh TAC (trisaminocyclopropenium) EPC (elektrofotokatalisis) dapat memungkinkan serangkaian reaksi fungsionalisasi C-H tipe-Ritter, di mana gugus asetamid yang awalnya terbentuk memfasilitasi reaksi aminasi kedua pada posisi yang berdekatan.
Jika memungkinkan, metode ini dapat memfasilitasi aminasi regioselektif dari dua ikatan C-H hanya dengan menggunakan cahaya tampak, potensial elektrokimia ringan dan pelarut umum sebagai sumber nitrogen, bukan prekursor nitren.
Shen et al melaporkan realisasi deaminasi elektrofotokatalitik ikatan C-H untuk melengkapi dihidroimidazol atau aziridin, tergantung pada jenis elektrolit yang digunakan selama percobaan.
Aziridinasi C – H visinal elektrofotokatalitik. Kondisi reaksi terperinci untuk setiap substrat disediakan dalam bahan tambahan. Produk diperoleh sebagai campuran rasemat; penggambaran irisan dan garis putus-putus menunjukkan hubungan stereokimia relatif. Sebuah asterisk menunjukkan berjalan pada 2.2 V. i-Pr, isopropyl. Kredit: Science, 10.1126 / science.abf2798
Produk Sintetis
Setelah penyaringan ekstensif, kondisi reaksi termasuk potensi sel, elektrolit, aditif asam dan waktu reaksi, Shen et al. mengidentifikasi kondisi untuk membantu konversi yang efisien dari berbagai hidrokarbon benzilik dari hasil adisi N-asil-4,5-dihidroimidazol yang sesuai.
Dalam pengaturan reaksi, para ilmuwan menggunakan iradiasi cahaya tampak dengan cahaya fluoresen kompak putih dari larutan substrat yang mengandung TAC dalam sel elektrolitik terbagi di bawah potensi terkontrol.
Tim menambahkan katalis TAC dan substrat di dalam ruang anodik di mana kimia deaminasi C-H terjadi. Produk sampingan redoks yang dihasilkan secara efektif tidak dapat dilacak. Berdasarkan kondisi yang serupa, berbagai hidrokarbon benzilik menjalani diaminasi C-H vicinal untuk membentuk produk yang beragam.
Dalam semua kasus, para peneliti mencatat bagaimana fungsi metilen karbon terjadi dalam preferensi terhadap metil karbon, bahkan ketika terdapat gugus yang menuntut secara sterik atau gugus penarik elektron. Karena amina α-α-diaryl membentuk substruktur yang berharga dalam senyawa yang relevan secara biomedis, tim juga menyelidiki transformasi pada substrat permata-diaril.
Mereka menemukan bahwa 1,1-difenil etana bereaksi secara efisien untuk menghasilkan senyawa alkil benzena sekunder dengan hasil 80 persen. Kompatibilitas substituen alkohol, ester, alkil fluorida dan amida memungkinkan sintesis produk tambahan yang lebih berfungsi dengan baik.
Aplikasi sintetik diaminasi C – H visinal elektrofotokatalitik. (A) Analog senyawa bioaktif dibuat dengan cara diaminasi C – H vicinal elektrofotokatalitik atau aziridinasi. (B) sintesis 1,2-Diamina. (C) Sintesis dihidroimidazol. (D) Sintesis senyawa bioaktif. Kondisi reaksi rinci disediakan dalam bahan tambahan. Produk diperoleh sebagai campuran rasemat; penggambaran irisan dan garis putus-putus menunjukkan hubungan stereokimia relatif. Produk 80 dan 81 diisolasi sebagai garam bis tosylate. Ph, fenil; Tf, trifluoromethanesulfonate. Kredit: Science, 10.1126/science.abf2798
Fungsionalisasi sistem cincin
Tim mempelajari lebih lanjut potensi reaksi ini untuk memfungsikan sistem cincin. Reaksi fenil siklopentana menyebabkan senyawa bisiklik menghasilkan 85 persen. Para ilmuwan menghasilkan produk cincin beranggota enam dan tujuh sebagai campuran regioisomerik, bersama dengan produk cincin beranggota delapan dan 12 sebagai isomer tunggal. Mereka meningkatkan beberapa hasil untuk substrat siklik dengan menggunakan tetrabutylammonium fosfat (TBAF6) sebagai elektrolit. Selain asetonitril, para peneliti menggunakan nitril lain untuk menghasilkan produk diaminasi yang berasal dari propionitril, butil nitril atau benzonitril sebagai sumber nitrogen. Para ilmuwan juga menguji proses diaminasi menggunakan substrat benzilik yang tidak bercabang. Akibatnya, turunan imina dan halogenasi memunculkan aziridin dalam hasil rendah hingga sedang dengan hasil produk diaminasi yang hampir sama.
Dasar pemikiran mekanistik untuk diaminasi C – H visinal elektrofotokatalitik. Tegangan diukur dalam campuran CH3CN dan TFA 5: 1 untuk meniru kondisi reaksi dan relatif terhadap SCE.Kredit: Science, 10.1126/science.abf2798
Klasifkasi senyawa obat
Sejak tahap akhir proses fungsionalisasi C-H menawarkan alat yang ampuh untuk diversifikasi perpustakaan senyawa obat, Shen et al. menguji kimia difungsionalisasi pada beberapa molekul yang merupakan analog dekat dari molekul aktif biologis yang diketahui.
Tim diaminated turunan dibromoisatin untuk menghasilkan analog molekul bioaktif dalam hasil 42 persen. Misalnya, turunan Isatin telah diteliti di masa lalu karena khasiat obatnya termasuk aktivitas antitumor dan antivirus.
Para ilmuwan juga menemukan bahwa analog celecoxib dapat menghasilkan hasil 56 persen dalam kondisi standar. Mereka kemudian mengubah sebuah analog dari thalidomide dengan aktivitas antiproliferatif menjadi analog bioaktif lain dengan hasil 50 persen. Tim selanjutnya menemukan bagaimana modifikasi kecil pada prosedur elektrofotokatalitik dapat menyebabkan isolasi 1,2-diamina bebas dengan hasil yang baik.
Shen et al percaya mekanisme yang berasal dari aminasi tipe Ritter pada substrat ikatan C-H benzilik dalam proses yang sesuai dengan reaksi tipe Ritter elektrokimia yang diketahui.
Dengan cara ini, Tao Shen dan Tristan H. Lambert mencatat kesesuaian deaminasi dengan keragaman fungsionalitas yang masuk akal untuk aplikasi praktis dari reaksi ini.
Para ilmuwan menggunakan kekuatan cahaya gabungan dan energi listrik untuk melakukan reaksi dalam fungsi katalis tunggal dengan kemampuan sintetik yang lebih maju.
Berikut soal latihan persiapan PTS 2 atau UTS 2 mata pelajaran Pendidikan Fisika kelas 12 SMA MA kurikulum 13, yang bisa dijadikan referensi latihan sebelum menghadapi PTS 2 atau UTS 2, berikut dengan pembahasannya. Semakin banyak berlatih, semakin lincah dalam menyelesaikan soal - soal ujian, terus jaga semangat meski harus belajar di rumah.
Soal PTS 2 atau UTS 2 Fisika kelas 12 SMA MA dalam File Pdf, cara mengunduh dapat dilakukan dengan dua cara, cara pertama klik tanda panah ke atas dalam gambar Soal PTS 2 Fisika Kelas 9 SMA MA file pdf, cara kedua, klik text 'unduh Soal PTS 2 Fisika Kelas 12 SMA MA yang berwarna biru pada paragrap di bawah.
Hasil penelitian yang dirilis worldchemistry.com, yakni hasil kajian para peneliti di Swedia dan Italia telah mendapatkan persamaan yang menggambarkan bagaimana jari-jari van der Waals dan elektronegativitas berhubungan satu sama lain sebagai fungsi tekanan.
'Hubungan ini telah diterapkan untuk waktu yang sangat lama; itu sangat intuitif. Jika elektron lebih dekat ke inti, mereka lebih terikat dan atom lebih kecil dan lebih elektronegatif, 'kata Martin Rahm dari Universitas Teknologi Chalmers, Swedia, yang memimpin penelitian.
Dalam pekerjaan sebelumnya, 2,3 Rahm dan rekan-rekannya menggunakan teori fungsional kerapatan yang dikombinasikan dengan model kontinum polarisabel tekanan ekstrim untuk menghitung jari-jari van der Waals dan elektronegativitas untuk 93 atom pada tekanan dari 0 hingga 300GPa. Mereka baru-baru ini mengumpulkan data ini, bersama dengan konfigurasi elektronik keadaan dasar dan putaran, ke dalam sebuah aplikasi.
Tekanan diketahui menginduksi transisi konfigurasi elektronik keadaan dasar dari banyak atom, dan aplikasi Atom-under-pressure mereka menyoroti diskontinuitas tajam yang diprediksi dalam jari-jari atom dan elektronegativitas pada transisi semacam itu. Dengan menjelajahi kriteria untuk atom tak terikat yang bertransisi pada tekanan tertentu antara keadaan elektronik yang bersaing, tim Rahm kini telah memperoleh persamaan yang berkaitan dengan jari-jari atom dan elektronegativitas.
Mereka mengatakan ungkapan ini dapat, misalnya, membantu merasionalisasi bagaimana reduksi bilangan oksidasi atom dalam kondisi ambien menurunkan keelektronegatifannya, dan sebaliknya pada oksidasi.
Ilmuwan lain telah melaporkan kerangka kerja yang menghubungkan elektronegativitas dengan jari-jari atom di bawah tekanan, tetapi Rahm mengatakan bahwa kerangka ini sering hanya diterapkan pada beberapa atom - tidak secara sistematis di seluruh tabel periodik, dan biasanya tidak memberikan tekanan yang diberikan.
'Kami telah memberikan banyak perhatian untuk memiliki model yang sesuai dengan sesuatu yang dapat diukur, dan kami memberikan properti ini pada tekanan tertentu,' jelasnya.
Rahm membayangkan para peneliti dapat menggunakan kumpulan data timnya di berbagai bidang seperti prediksi struktur tekanan tinggi (misalnya untuk mendapatkan perkiraan awal yang baik untuk volume sel satuan), untuk menentukan molekuleritas dalam sistem terkompresi, mengidentifikasi atom terikat, dan untuk prediksi properti.
Meskipun dia mengakui bahwa mungkin lebih sulit untuk menggunakan properti atom di bawah kompresi: 'Sejauh mana ikatan mengacaukan alasan Anda adalah apa yang akan menentukan seberapa berguna mereka.'
'Ini adalah kontribusi penting,' kata ahli kimia komputasi Pratim Kumar Chattaraj dari Institut Teknologi India Kharagpur. Namun, Chattaraj memperingatkan bahwa 'struktur, ikatan dan reaktivitas mengalami perubahan drastis dalam kondisi terbatas. Variasi dalam semua sifat atom atau molekuler mungkin tidak mengikuti tren yang sama dan karenanya korelasi terkait yang valid dalam keadaan bebas mungkin tidak benar dalam situasi terbatas. "
Referensi :
M Rahm, P Erhart dan R Cammi, Chem. Sci., 2021, DOI: 10.1039 / d0sc06675c (Artikel ini adalah akses terbuka.)
M Rahm dkk, ChemPhysChem, 2020, 21, 2441 (DOI: 10.1002/cphc.202000624)
M Rahm dkk, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 10253 (DOI: 10.1021/jacs.9b02634)
Mengutip Surat Edaran (SE) tersebut, Kemendikbud menetapkan syarat kenaikan kelas dilakukan melalui pelaksanaan ujian akhir semester (UAS) dalam empat bentuk. Masing-masing yakni:
portofolio evaluasi siswa
penugasan
Tes luring atau daring
Kegiatan lain yang ditetapkan sekolah.
Khusus untuk portofolio siswa yakni, meliputi evaluasi atas nilai rapor, nilai sikap atau prilaku, dan prestasi yang diperoleh sebelumnya seperti penghargaan, hasil perlombaan, dan sebagainya.
"Pelaksana ujian akhir semester untuk kenaikan kelas dirancang untuk mendorong aktivitas belajar yang bermakna, dan tidak perlu mengukur ketuntasan capaian kurikulum secara menyeluruh," demikian dikutip SE yang diteken Mendikbud Nadiem Makarim pada hari Senin lalu, 01/02/2021.
Ujian tersebut juga berlaku untuk menentukan kelulusan siswa dari sekolah. Pasalnya, SE Mendikbud Nomor 1/2021 secara resmi juga menghapus pelaksanaan Ujian Nasional dan Ujian Kesetaraan.
"Dengan ditiadakannya UN dan ujian kesetaraan 2021, maka UN dan ujian kesetaraan tidak menjadi syarat kelulusan atau seleksi masuk ke jenjang pendidikan yang lebih tinggi," bunyi ketetapan tersebut.
Sebagai gantinya, selain ujian, Kemendikbud menetapkan dua syarat lain untuk menentukan kelulusan siswa dari satuan pendidikan yakni, menyelesaikan program pembelajaran di masa pandemi dengan bukti rapor; dan memperoleh nilai sikap atau prilaku minimal baik.
Senada dengan penjelasana Menteri Pendidikan dan Kebudayaan, menurut Nadiem, berkenaan dengan penyebaran Covid-19 yang semakin meningkat, perlu dilakukan langkah responsif.
Tentu yang mengutamakan keselamatan dan kesehatan lahir dan batin peserta didik, pendidik, dan tenaga kependidikan.
"Ujian akhir semester untuk kenaikan kelas dirancang untuk mendorong aktivitas belajar yang bermakna, dan tidak perlu mengukur ketuntasan capaian kurikulum secara menyeluruh," jelas Nadiem Makarim.
Setia kepada Negara Kesatuan Republik Indonesia yang berdasarkan Pancasila dan Undang-Undang Dasar Republik Indonesia tahun 1945.
Berumur sekurang-kurangnya 17 tahun 9 bulan dan setinggi-tingginya 22 tahun pada saat pembukaan pendidikan pertama tanggal 1 Agustus 2021.
Tidak memiliki catatan kriminalitas yang dikeluarkan secara tertulis oleh Kepolisian Republik Indonesia (dilengkapi pada saat calon mengikuti pemeriksaan psikologi).
Sehat jasmani dan rohani.
Tidak sedang kehilangan hak menjadi prajurit berdasarkan putusan pengadilan yang telah memperoleh kekuatan hukum tetap.
Persyaratan lain
Laki-laki, bukan anggota/mantan prajurit TNI/Polri atau PNS TNI.
Berijazah minimal SMA/MA dengan ketentuan nilai UAN sebagai berikut:
Lulusan SMA/MA tahun 2017, program IPA, dengan nilai ujian nasional rata-rata minimal 47,00
Lulusan SMA/MA tahun 2018, program IPA, dengan nilai ujian nasional rata-rata minimal 46,00
Lulusan SMA/MA tahun 2019, program IPA dengan nilai ujian nasional rata-rata minimal 47,50
Lulusan SMA/MA tahun 2020, program IPA nilai rata-rata raport semester I s.d VI terdiri dari mata pelajaran Bahasa Indonesia, Bahasa Inggris, Matematika, Biologi, Kimia, dan Fisika minimal 70 dan tidak ada nilai di bawah 60.
Memiliki tinggi badan sekurang-kurangnya 163 cm serta memiliki berat badan seimbang menurut ketentuan yang berlaku.
Belum pernah kawin dan sanggup tidak kawin selama dalam pendidikan pertama sampai dengan 1 tahun setelah selesai pendidikan pertama.
Bersedia menjalani Ikatan Dinas Pertama (IDP) selama 10 (sepuluh) tahun.
Bersedia ditempatkan di seluruh wilayah Negara Kesatuan Republik Indonesia.
Harus mengikuti pemeriksaan/pengujian yang diselenggarakan oleh panitia penerimaan yang meliputi:
Administrasi
Kesehatan
Jasmani
Mental ideologi
Psikologi
Akademik
Persyaratan tambahan
Harus ada surat persetujuan orang tua/wali dan selama proses penerimaan prajurit TNI AD tidak melakukan intervensi terhadap panitia penerimaan maupun penyelenggara pendidikan pertama dalam bentuk apapun, kapanpun dan dimanapun.
Tidak berlaku nilai remedial dan bagi yang memperoleh ijazah dari negara lain atau lembaga pendidikan di luar naungan Kemendikbud, harus mendapat pengesahan dari Kemendikbud atau Disdik Kota/Kabupaten.
Tidak bertato/bekas tato dan tidak ditindik/bekas tindik, kecuali yang disebabkan oleh ketentuan agama/adat.
Bersedia mematuhi peraturan bebas KKN baik langsung maupun tidak langsung, apabila terbukti secara hukum melanggar sebagaimana yang dimaksud, maka harus bersedia dinyatakan tidak lulus dan atau dikeluarkan dari Dikma, jika pelanggaran tersebut ditemukan di kemudian hari pada saat mengikuti pendidikan pertama.
Memiliki kartu BPJS (Badan Penyelenggara Jaminan Sosial) aktif.
Lokasi Pendaftaran
Untuk lokasi pendaftaran atau tempat informasi antara lain di seluruh Kodam, Ajendam, Korem, dan Ajenrem yang ada di Indonesia.
Jadwal seleksi
Daftar online: 1 Januari - 25 April 2021
Daftar ulang dan validasi: 26 April - 7 Mei 2021
Pengecekan awal: 31 Mei - 11 Juni 2021
Parade & Pengumuman: 14 Juni 2021
RIK/Uji Tingkat Panda: 21-27 Juni 2021
Pengumuman Panda: 29 Juni 2021
Calon Tiba di Panpus: 6 Juli 2021
Arahan Aspers: 7 Juli 2021
RIK/Uji Tingkat Pusat: 8-19 Juli 2021
Pengumuman: 29 Juli 2021
Pembukaan pendidikan: 1 Agustus 2021
Materi seleksi
Pengecekan awal:
Administrasi
Kesehatan I
Jasmani (Postur)
Parade (menentukan calon untuk mengikuti Rik Psikologi)
Rik/Uji Panda:
Administrasi
Kesehatan II
Rik/Uji Jasmani (Garjas A, B, renang & postur)
Litpers
Psikologi
Sidang Panda
Rik/Uji Pusat:
Rik/Uji Pusat:
Administrasi
Kesehatan III
Jasmani
Litpers
Psikologi II (Psi Lapangan)
Akademik
Sidang Panpus
Cara Daftar
Calon mendaftar Online Taruna Akmil melalui laman penerimaan prajurit TNI yaitu di alamat http://rekrutmen-tni.mil.id sesuai batas waktu yang telah ditentukan. (Bagi calon yang belum memahami cara mendaftar melalui Online dapat langsung datang ke tempat pendaftaran untuk mendapatkan penjelasan dari petugas pendaftaran bagaimana cara mendaftar dengan membawa persyaratan administrasi sesuai ketentuan yang berlaku).
Cetak Printout formulir pendaftaran.
Datang ke Ajendam/Rem terdekat untuk melaksanakan daftar ulang (di luar tanggal yang telah ditentukan adalah tidak sah).
Persiapkan diri sebaik-baiknya untuk mengikuti kegiatan seleksi.
Ikuti tahapan seleksi yang telah diatur oleh Panda masing-masing.
