Sabtu, 22 Oktober 2022

Bimbel SNBT 2023 - 2024

Bimbel SNBT 2023 - 2024

Bimbel SNBT 2023 - 2024






Bimbel TES SMAKBO



Daftar



Bimbel SNBT



Daftar



















Bimbel SNBT CTES EKSAKTA menyiapkan Siswa yang akan berjuang untuk bisa lolos masuk Perguruan Tinggi Negeri dengan menyelesaikan soal Seleksi Nasional Berbasis Tes, efektif dan akurat serta dukungan latihan simalusi menggunakan CAT.








Bimbel SNBT di CTES EKSAKTA adalah bimbingan belajar menyiapkan program materi persiapan menghadapi ujian masuk PTN melalui Seleksi Nasional Berbaxuz Tes (NBT).


Sekarang ini soal - soal latihan UTBK - SNBT selain banyak beredar di toko buku, juga dapat dengan mudah Anda dapatkan di Intenet. Berikut segudang les privat dan bimbel bertebaran di setiap pelosok kota. Tujuannya untuk membantu siswa siap menghadapi ujian SNBT.


Lalu kenapa Kami mengundang putra - putri Ibu/Bapak bergabung ?


Karena kami mengajarkan

cara berbeda dalam metode belajar dan pembelajaran yang dapat membuat putra - putri Ibu/Bapak bisa cepat menyelesaikan

soal - soal pilihan ganda dan juga khususnya Tes Skolastik (potensi kognitif), penalaran matematika, literasi Bahasa Indonesia, Literasi Bahasa Inggris,

trik menjawab soal cerita dan premis dengan cepat.

Minimal mencapai kemampuan menjawab semua soal dalam waktu 1 menit secara akurat dan benar.




Pendaftaran bimbel SNBT 2022 - 2023 dibuka untuk periode I, mulai dari bulan Juni hingga Agustus 2022 dengan quota terbatas 20 siswa, periode II Desember 2022 sd Januari 2023.


Pendaftaran via:




Daftar









Dengan bergabung bersama kami, maka masuk PTN Favorit menjadi lebih mudah.


Selamat bergabung














Demikian informasi dari ctes elog bimbel. Segera gabung bersama kami untuk mengapai cita - cita.


Semoga bermanfaat







Demikian informasi dari ctes elog bimbel. Segera gabung bersama kami untuk mengapai cita - cita.


Semoga bermanfaat





Daftar Bimbel Tes SMAKBO



Daftar





Daftar Bimbel SBMPTN 2022 - 2023



Daftar




















































Sabtu, 08 Oktober 2022

Senyawa Etilen oksida Reaksi Dan Pembuatan

Senyawa Etilen oksida Reaksi Dan Pembuatan

Senyawa Etilen oksida Reaksi Dan Pembuatan








Bimbel TES SMAKBO



Daftar



Bimbel SBMPTN / SIMAK UI



Daftar




Etilen oksida adalah bahan baku yang digunakan industri untuk membuat banyak produk konsumen serta bahan kimia non-konsumen dan intermediet.






Etilen Oksida juga disebut epoksietana, oksiran. Ini adalah eter siklik, epoksida paling sederhana dengan bau yang agak manis dan gas yang mudah terbakar tidak berwarna pada suhu kamar.


Etilen oksida penting untuk produksi deterjen, pengental, pelarut, plastik, dan berbagai bahan kimia organik seperti etilena glikol, etanolamin, glikol sederhana dan kompleks, eter poliglikol dan senyawa lainnya. Ini sangat mudah terbakar dan meledak dan digunakan sebagai bahan utama dalam pembuatan senjata termobarik.


Etilen oksida dapat diproduksi dengan mereaksikan oksigen (O2) dan etilen (C2H4) pada suhu 200 – 300 °C dan tekanan 10 – 20 bara. Hasil khas dari reaksi ini adalah hingga 80 – 90%.


Etilen oksida dapat dengan mudah bereaksi dengan senyawa divergen dengan pembukaan cincin. Reaksi khasnya adalah dengan nukleofil yang berlangsung melalui mekanisme SN2 baik dalam media asam maupun basa.



PEMBUATAN SINTESIS ETILEN OKSIDA



  1. 2-kloroetanol dengan kalium hidroksida.

    Cl–CH2CH2–OH + KOH → (CH2CH2)O + KCl + H2O


  2. Dehidroklorinasi Etilen

    Dehidroklorinasi 2-kloroetanol, dikembangkan oleh Wurtz pada tahun 1859, dan tetap menjadi rute laboratorium umum untuk etilen oksida:

    Cl–CH2CH2–OH + NaOH → (CH2CH2)O + NaCl + H2O

    Reaksi ini dilakukan pada suhu tinggi, dan selain natrium hidroksida atau kalium hidroksida, kalsium hidroksida, barium hidroksida, magnesium hidroksida atau karbonat logam alkali atau alkali tanah dapat digunakan.


  3. Oksidasi langsung Etilen oleh Asam Peroksi

    Etilen dapat langsung dioksidasi menjadi etilen oksida menggunakan asam peroksi seperti asam peroksibenzoat atau meta-kloro-peroksibenzoat.



SINTESIS INDUSTRI ETILEN OKSIDA



Sintesis etilen oksida dengan proses klorohidrin, yang mereaksikan oksigen dan menggunakan suhu tinggi 200°C - 300°C dan tekanan (1-3 MPa).



PROSES KLOROHIDRIN



Proses klorohidrin terdiri dari tiga langkah utama:


  • Sintesis etilen klorohidrin

  • Dehidroklorinasi etilen klorohidrin menjadi etilen oksida

  • Pemurnian etilen oksida


Etilen oksida (EO) adalah zat antara kimia utama untuk pembuatan banyak produk. Produksi etilen oksida dimulai pada tahun 1937 dengan proses Union Carbide berdasarkan etilen dan udara. Pada tahun 1958, proses oksigen (bukan udara) diperkenalkan oleh Shell Development Company, dan sebagian besar pabrik EO Eropa sekarang didasarkan pada bahan baku oksigen murni.



Pemurnian Etilen Oksida Menggunakan Air Scrubber



Setelah aliran gas dari reaktor utama, yang mengandung etilen oksida (1-2%) dan CO2 (5%) didinginkan, kemudian dialirkan ke scrubber etilen oksida. Di sini, air digunakan sebagai media dalam Scrubber Udara yang menghilangkan sebagian besar etilen oksida bersama dengan sejumlah CO2, N2, CH2CH2, CH4, dan aldehida.


Sebagian kecil dari gas yang meninggalkan scrubber etilen oksida (0,1-0,2%) dihilangkan terus menerus untuk mencegah penumpukan senyawa inert, yang dimasukkan sebagai pengotor dengan reaktan.



Pemurnian Etilen De-sorber etilen oksida



Aliran berair yang dihasilkan dari proses Scrubber di atas kemudian dikirim ke de-sorber etilen oksida. Di sini, etilen oksida diperoleh sebagai produk overhead, sedangkan produk bawah yang diperoleh dikenal sebagai 'glikol bleed' atau 'glikol pekat'.


Etilen adalah hidrokarbon dari alkena yang memiliki rumus C₂H₄ atau H₂C=CH₂. Ini adalah gas yang tidak berwarna dan mudah terbakar dengan bau "manis dan musky" yang samar ketika murni. Ini adalah alkena yang paling sederhana. Etilen banyak digunakan dalam industri kimia, dan produksinya di seluruh dunia melebihi senyawa organik lainnya.


Sehinga kita pembuatan senyawa alkena dam juga harus tahu bahwa ini bersifat senyawa Divergent.